E.max キャストリチウム二ケイ酸塩: 金属用の精密プレスセラミックス-無料修復

製品生産概要

IPS e.max Press として商業的に知られる E.max Cast は、ホット-技術による高強度で審美的な歯科修復物の製造に使用される高級二ケイ酸リチウム (Li₂Si₂O₅) ガラスセラミック材料です。- Ivoclar Vivadent によって開発されたこの材料は、ガラス質マトリックスに埋め込まれた約 70% の二ケイ酸リチウム結晶で構成されており、強度 (曲げ強度 360-400 MPa) と天然の歯の構造によく似た半透明性の最適なバランスを提供します。その後の結晶化を必要とする CAD/CAM ブロックとは異なり、プレスバージョンはプレスプロセス中に完全な緻密化を達成するため、ベニア、インレー、アンレー、クラウン、および第 2 小臼歯までの 3 ユニットブリッジに最適です。

高度なプレス製造ワークフロー

1. 精密なワックスパターンの作製
制作は、高精度の印象やデジタルスキャンから準備されたマスターモデルから始まります。{0}認定された歯科技工士は、目的の修復物の完全な輪郭のワックスパターンを作製し、次のことを保証します。-

適切な出現プロファイルを備えた解剖学的に正しい形態

正確な限界適応 (<50μm target)

マルチユニットケースに最適なコネクタ寸法（後部ブリッジの場合は最小 12～16mm²）-

直径 3 ～ 3.5 mm のスプルーを最も厚い部分に配置した適切なスプルー構成

2. 投資と燃え尽き症候群
ワックスパターンはシリコンベースに取り付けられ、二ケイ酸リチウムプレス用に特別に配合されたリン酸塩結合埋没材 (IPS PressVEST) に埋め込まれます。{0}主要なパラメータは次のとおりです。

60秒間真空混合して気泡を除去します。

歪みを防ぐために振動を加えない場合のセッティング時間は 35 ～ 45 分です。

バーンアウトサイクル: 炉を 850 度に予熱し、1.5 時間保持し、ワックスを完全に除去し、金型の熱安定性を確保します。

3. ホットプレス工程
熱いインベストメントリングはバーンアウト炉から取り出され、すぐに以下のものが取り付けられます。

IPS e.max プレスインゴット：修復物に適した色合い（HT、LT、MO、HO）とサイズに基づいて選択

アルミナプランジャー：インゴット上部に配置し、押圧力を伝達

プレス炉: Programat EP 3010/5010 を 700 度に予熱し、真空下で 60 度/分の速度でプレス温度 (約 915 度) まで加熱します。

プレスサイクル: 溶融二ケイ酸リチウムを、インゴットのサイズに応じて、制御された圧力下で 15 ～ 25 分間金型キャビティに押し込みます。

4. ダイベストメントと表面仕上げ
プレス後、リングを炉から取り出し、室温に達するまでドラフトから保護された冷却グリッド上に置きます。プロセスは次のように続きます。

大まかなダイベストメント: 4 bar の圧力で研磨ジェット媒体を使用して大量の投資を除去します。

ファインダイベストメント: 2 bar の圧力で研磨ジェット媒体を使用し、投資を完全に除去します。

反応層除去：インベックス液への浸漬またはガラスビーズブラストにより表面反応層を除去

5. 特性評価とグレージング
プレスされた修復物は最終的に審美性が向上します。

ステインの適用: IPS e.max 色の個性化のためのセラムステインとグレーズ

釉薬焼成：750～770度で本焼成し、自然な光沢を実現

表面研磨: 必要に応じて機械研磨して高光沢仕上げを行います。{0}

フィット検証: 限界整合性を備えたマスターモデルの確認<50μm

メーカーの利点
材料科学のリーダーシップ: 結晶含有量 70% を含む独自の二ケイ酸リチウムの化学反応により、優れた強度と耐久性を実現

審美的な多様性: 4 つの半透明オプション (HT、LT、MO、HO) と 16+ シェードにより自然な階層化が可能

実証済みの臨床実績: 市場導入から 18+ 年、広範な臨床文書が存在

加工の柔軟性: 従来のプレスおよびデジタルワークフロー (ワックス印刷 + プレス) と互換性があります。

限界的優秀性: の一貫した達成<50μm marginal fit through controlled thermal expansion

適応範囲: ベニア、インレー、オンレー、クラウン、および第 2 小臼歯までの 3 つのユニットブリッジに対して承認されています。{0}

世界的な規制順守: 指定されたすべての用途について FDA-認可および CE マーク-を取得

認証とコンプライアンス
ISO 13485:2016 – 医療機器の品質管理システム

ISO 9001:2015 – 品質マネジメントシステム

FDA 510(k) クリアランス – K033973 (e.max Press)、K211916 (e.max One)

CE マーク (医療機器規制 (EU) 2017/745) – クラス IIa 医療機器

ISO 6872:2015 – 歯科-セラミック材料規格準拠（単一ユニット修復のクラス 2）-

ISO 10993 シリーズ – 生体適合性試験認証 (細胞毒性、感作、刺激性)

ISO 7405 – 生体適合性の前臨床評価

ISO 14971 – 医療機器のリスク管理

REACH および RoHS 準拠 - 材料の安全性と環境基準

バッチトレーサビリティ – ロット番号とUDI準拠による完全な材料トレーサビリティ

臨床実績と応用
材料特性:

曲げ強さ: 360-400 MPa

破壊靱性：2.75～3.2MPa・m¹/²

化学的溶解度:<100 μg/cm² (ISO 6872 compliant)

半透明性: インゴットの種類に応じて 35 ～ 49% の光透過率

Bond Strength: >25 MPa (フッ化水素酸で適切にエッチングされ、シラン化された場合)

適応症:

前歯修復物: ベニア、クラウン、インレー、アンレー

後方修復物: クラウン、インレー、アンレー、咬合ベニア

マルチ-ケース: 第2小臼歯までの3つの-ユニットブリッジ

インプラント修復: チタンベースにクラウンをセメント固定-

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