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IPS Emax ベニア
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IPS Emax ベニア

IPS Emax ベニア

Emax 磁器は、高度な審美効果と優れた生体適合性を備え、比類のない純粋な天然歯の効果を備え、ハイエンドの美容修復のニーズを完全に満たします。強度は 360400Mpa です。{0}}
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Product Details ofIPS Emax ベニア

E.マックス・ヴィーナー

Emax 磁器は、高度な審美効果と優れた生体適合性を備え、比類のない純粋な天然歯の効果を備え、ハイエンドの美容修復のニーズを完全に満たします。強度 360400Mpa で、前歯の化粧品やベニアに適しています。適用範囲: クラウン、ブリッジ(欠損した前歯が 3 つ以下)。ブリッジ本体)、インレー、ポストコア、ベニアの場合、臼歯は推奨されません。{0}

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IPS e.max セラミック ベニアリング素材: すべてのセラミックの卓越性のための精密なレイヤリング-


1. 製品概要と製造工程


当社の IPS e.max セラムは、二ケイ酸リチウムと酸化ジルコニウムのフレームワーク上に積層するために特別に設計されたフッ素アパタイト ガラス セラミック ベニヤ材料です。-このナノ- セラミック システムは、天然の歯列の光の動きを模倣する自然の蛍光や半透明性など、優れた光学特性を備えた本物のような修復物を作成するように設計されています。

 

当社のベニヤ修復物の製造プロセスは、細心の注意を払った多段階のプロトコルに従っています。{0}} CAD/CAM 技術またはヒート プレス技術によってフレームワークが製造された後、当社の熟練したセラミストが IPS e.max セラム象牙質とエナメル パウダーを連続層に塗布します。各層は、天然歯の解剖学的構造と色のグラデーションを再現するために構築されます。その後、修復物は精密炉で制御された焼成サイクルを経て、ナノスケールのフルオロアパタイト結晶が成長して印象的な本物のような美しさを作り出します。複雑さに応じて、最適な辺縁適応と表面特性評価を達成するために、修復物は洗浄焼成、象牙質の形成、切縁塗布、および最終的な釉薬焼成を行う場合があります。最後のステップでは、色合いを完璧にし、滑らかで歯垢がつきにくい表面を作成するために、調整されたセラミック染色を使用して個々の染色とグレージングを行います。-

 

2. メーカーの優位性と生産能力


当社の生産施設は、マスターレベルの陶芸技術と体系的な品質管理を組み合わせて、一貫して優れたベニア修復物を提供します。{0}

 

セラミックの専門知識: 当社の技術者は、IPS e.max システムの積層技術について広範な訓練を受けており、フッ素アパタイト ガラス セラミックの特有の取り扱い特性を理解しています。-この専門知識により、各患者の自然な歯列とシームレスに統合する、正確な値の変化、彩度、半透明性を備えた修復物を作成することができます。

 

調整された材料システム: 当社は、IPS Ivocolor ステインとグレーズを含む完全な IPS e.max システムを利用し、すべての層間の完全な化学的および熱的適合性を保証します。この統合されたアプローチにより、混合材料システムで発生する可能性のある層間剥離や熱膨張係数の不一致のリスクが排除されます。-。

 

制御された処理環境: 当社の焼成サイクルは厳密に監視され、メーカーの仕様に従って校正され、一貫した結晶化とベニヤセラミックとフレームワーク間の最適な接着強度が保証されます。研究により、適切な焼成プロトコルが限界適合性と修復物の寿命に直接影響を与えることが確認されています。

 

標準化による効率性: 各修復物は個別に作成されますが、当社の標準化されたレイヤリングプロトコルと集中生産モデルにより、美的結果を損なうことなく再現可能な品質と合理的な納期が保証されます。

 

3. 規制認証と品質保証


当社の施設は厳格な品質管理システムの下で運営されており、IPS e.max セラム材料自体は、その安全性と有効性を証明する重要な規制認可を取得しています。

 

FDA 登録および認可: IPS e.max セラムは、米国食品医薬品局 (FDA) に登録された医療機器であり、機器識​​別子 07615208380293 . にリストされています。製品コード EIH (粉末、磁器) に分類されており、米国における歯科用途の規制ステータスが確認されています。この材料は、FDA に完全に準拠して商業的に配布されています。

 

CE マーキングへの準拠: 当社の製造プロセスと IPS e.max セラム システムは欧州医療機器規制に準拠しており、欧州経済領域内で流通するための CE マークが付いています。この認証は、健康、安全、および環境パフォーマンスの必須要件に準拠していることを確認します。

 

ISO 13485 品質管理: 当社の生産施設は、医療機器の品質管理システムの国際規格である ISO 13485 の認証を取得しています。この認証により、包括的なリスク管理、徹底的な文書化、すべての製造段階にわたる継続的な改善が保証されます。

 

メーカー保証: Ivoclar Vivadent 素材の認定加工センターとして、当社はメーカーの信頼をお客様に提供します。 IPS e.max 修復物は、材料の実証済みの臨床実績と品質に対する当社の取り組みを反映した包括的な保証によって裏付けられています。

 

認定された品質システム、熟練したセラミック芸術、実証済みの IPS e.max 材料プラットフォームの融合を通じて、当社は臨床医に信頼性を提供し、患者に美しく自然な笑顔の贈り物を提供するベニヤ修復物を提供します。

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