IPS E.max ベニア: 侵襲性を最小限に抑えた審美性を実現する精密な二ケイ酸リチウム-

製品生産概要

IPS E.max ベニアは、二ケイ酸リチウムガラス- セラミック (Li₂Si₂O₅) から製造された極薄-、高強度-のセラミックラミネートで、歯を最小限に削って自然な歯の美しさを取り戻すように設計されています。 Ivoclar Vivadent によって開発されたこの高度な材料システムは、360 ～ 400 MPa の曲げ強度と組み合わせた並外れた半透明性 (35-49% の光透過率) を提供し、臨床耐久性を維持しながら 0.2 mm ほどの薄さのベニアの製造を可能にします。プレス (IPS E.max Press) フォーマットと CAD/CAM (IPS E.max CAD) フォーマットの両方で利用可能な当社の製造プロセスは、本物のような光学特性、正確なフィット感、および長期的な臨床的成功を備えたベニアを提供します。

高度な製造ワークフロー

1. 正確なケース評価と材料の選択
製造は、臨床要件の評価と適切な半透明性の選択から始まります。

半透明オプション:

HT (高半透明) : 極薄ベニアと明るい色合いのための最大の光透過率-

MT (Medium Translucency) : 自然な層化のためのバランスの取れた不透明度

LT (低半透明) : 変色した基材のマスキングを強化

2. デジタルインプレッションとモデルの準備
-高解像度の口腔内スキャン（TRIOS、iTero、3Shape）または従来のポリビニルシロキサン印象により、詳細な歯の準備がキャプチャされます。マスターモデルはタイプ IV 歯科用石材で製造されるか、デジタルデータから 3D プリントされます-<10μm accuracy.

3. ベニヤの設計と製造の経路

IPS E.max プレス (ホットプレス技術) の場合:

ワックスパターンの製造: 0.3-0.5 mm の厚さで設計されたフルコンターワックスパターン。極薄用途向けには 0.2 mm に縮小されます。{0}

スプルーアタッチメント: 最も厚い部分に配置された直径 2.5 ～ 3.0 mm のスプルー

投資: 真空混合によるリン酸塩-結合投資（IPS PressVEST）

バーンアウト: 850 度で 60 ～ 90 分間予熱し、ワックスを完全に除去します。

ホットプレス: 色合いの要件に基づいた適切なインゴット (HT/LT) の選択

プレスサイクル: プログラム炉を真空下で 910 ～ 920 度に 15 ～ 20 分間加熱します。

売却: 制御された圧力でのガラスビーズブラストを使用した投資の除去

反応層除去：Invex液への浸漬またはファインブラスト

IPS E.max CAD (CAD/CAM フライス加工) の場合:

ブロックの選択: 適切な半透明の部分的に結晶化したメタケイ酸リチウムブロック (青色のブロック)

フライス加工: 検証済みの装置を使用した 4 軸または 5 軸の精密フライス加工 (vhf N4+、Programill)

結晶化焼成: プログラム炉内で 850 度で 20 ～ 30 分間の最終熱処理

結晶変換: 最終強度 (530 MPa) と色合いを実現する二ケイ酸リチウムへの変換

4. 染色、艶出し、仕上げ
ベニヤは最終的に審美性が向上します。

ステインの適用: IPS e.max セラムステインとグレーズによる色の個性化

釉薬焼成：750〜770度で最終焼成し、自然な光沢を実現

表面研磨: 高光沢仕上げのための機械研磨-

フィット検証: 限界整合性を備えたマスターモデルの確認<50μm

5. 品質検証
各ベニヤは厳格な検査を受けます。

板厚確認：規定の板厚（0.2～0.5mm）の確認

マージナルフィット: 顕微鏡検査による確認<50μm discrepancy

審美性評価：色合いのマッチングと透明性の評価

表面品質: ボイド、亀裂、または欠陥の目視検査

メーカーの利点
デュアル処理の専門知識: 印刷機と CAD/CAM の両方のワークフローを熟知し、臨床上の柔軟性を最大限に高めます

材料科学のリーダーシップ: 結晶含有量が 70% の独自の二ケイ酸リチウムの化学

超薄型能力: - 530 MPa の強度で 0.2 mm の薄さのベニヤを製造できる実証済みの能力

審美的卓越性: 自然な階層化と特性評価を可能にする 4 つの半透明オプション

限界精度: の一貫した達成<50μm marginal fit verified by independent studies

低侵襲性重視: 健康な歯の構造を最大限に保存するように設計されています。

臨床的多用途性: 単一ベニア、複数ベニア、口全体のリハビリテーションに適しています。{0}

認証とコンプライアンス
ISO 13485:2016 – 医療機器の品質管理システム

ISO 9001:2015 – 品質マネジメントシステム

FDA 510(k) クリアランス: K033973 (プレス)、K160571 (CAD)

CE マーク (医療機器規制 (EU) 2017/745) – クラス IIa 医療機器

ISO 6872:2015 – 歯科-セラミック材料規格準拠 (クラス 2)

ISO 10993 シリーズ – 生体適合性試験認証

ISO 7405 – 生体適合性の前臨床評価

REACH および RoHS 準拠 - 材料の安全性と環境基準

TÜV 認証 – 検証された製造プロセス

製品仕様

パラメータ	仕様
材質の種類	二ケイ酸リチウムガラス-セラミック (Li₂Si₂O₅)
結晶含有量	~70% 二ケイ酸リチウム結晶
曲げ強度	360～400MPa(プレス)、530MPa(CAD)
破壊靱性	2.7～3.8MPa・m¹/²
半透明性	HT (49%)、MT、LT (35%)
最小厚さ	0.2mmも実現可能
限界フィット	<50μm clinical standard
化学的溶解度	<100 μg/cm² (ISO 6872 compliant)
適応症	超薄型ベニア、-フルカバーベニア
シェードオプション	16+ VITA クラシックシェード、ブリーチシェード
処理方法	ホットプレス、CAD/CAM フライス加工

超-薄く、超-強く、超-審美性- 低侵襲歯科治療の技術

IPS Emax オンレー

製品仕様